Сейчас в Сети все большую популярность набирает флэшмоб, который по мнению многих, является довольно рискованным.

Люди надевают на головы полиэтиленовые мешки и изображают удушье, пытаясь привлечь внимание общественности к проблеме больных муковисцидозом.

View this post on Instagram

Муковисцидоз- заболевание, поражающее органы человека. Легкие забиваются густой слизью. Пальцы деформируются, спина тоже. Но не всё так плохо, есть лекарства, позволяющие дожить до старости И в среднем продолжительность жизни в США составляет 50-55 лет В России же в среднем 20 лет, а всё из-за того, что в Россию запретили привозить жизненно необходимое лекарство «Фортум» Его нет нигде, всё, что осталось, уже купили И что делать? Ведь таких людей много В России их число составляет ≈4.000 В шапке профиля @sheremetaisiay Вы можете подписать петицию, позволяющую ввозить Фортум снова Надеюсь, скоро 300.000 подписей вступят в силу. Только за 2020 год в России умерло 10 человек На лечение человека с муковисцидозом уходит примерно 3000000 в год И сейчас @sheremetaisiay запустила флешмоб, под названием #ДайтеМнеДышать Вы можете легко в нем поучаствовать, сфоткав себя примерно так, как показано на фотке Так больше людей смогут узнать о муковисцидозе! #взаимныелайки #ДайтеМнеДышать

A post shared by Арсений Иванин (@demon_vtion) on

В России нет собственных лекарств от этой редкой болезни и импортировать их из заграницы в нашу страну стало, с некоторых пор, очень сложно.

К этому флэшмобу решила присоединиться и телеведущая Екатерина Стриженова. Ее фото с пакетом на голове очень напугало ее поклонников и они распереживались за ее здоровье.

View this post on Instagram

18+ Как страшно, когда тебе нечем дышать, ещё страшнее когда задыхается твой ребёнок или близкий тебе человек. Это пытка! Люди с муковисцидозом задыхаются без жизненно необходимых , проверенных во всем мире лекарств. Сегодня ,в международный день редких заболеваний ,я хочу привлечь внимание к страданиям этих людей #муковисцидоз Мы уже делали программы в их поддержку ,привлекали экспертов…но с начала этого года умерло 9 человек !!! Что же делать? Следующая попытка- флэшмоб #ДайтеМнеДышать Это когда ни один человек кричит,а все вместе,каждый на своей странице в любой соцсети! И тогда,нас невозможно не заметить !!!!Если вам не трудно ,присоединяйтесь: любой репост или своё фото с хэштегом #ДайтеМнеДышать Сегодня помогаем МЫ, а завтра кто-то поможет НАМ!!! #СпасибоВсемНеравнодушным

A post shared by Екатерина Стриженова (@strizhenovae) on

 

«Как страшно, когда тебе нечем дышать, ещё страшнее когда задыхается твой ребёнок или близкий тебе человек. Это пытка! Люди с муковисцидозом задыхаются без жизненно необходимых, проверенных во всем мире лекарств.

Сегодня, в международный день редких заболеваний, я хочу привлечь внимание к страданиям этих людей. Мы уже делали программы в их поддержку, привлекали экспертов… но с начала этого года умерло 9 человек», — написала Стриженова.

 

Особенно сложно стало с препаратами, необходимыми больным муковисцидозом после 2014 года, когда в России вступил в силу закон об импортозамещении.

Многие знаменитости, а также блогеры активисты поддержали флэшмоб, чтобы об этой проблеме узнало как можно больше людей и может быть тогда, эту проблему можно будет решить как можно скорее.

©

You may also like